2014年11月20日 / 最終更新日 : 2014年11月20日 ja-ces2018

医療機関等からの医薬品、医療機器又は再生医療等製品についての副作用、感染症及び不具合報告の実施要領の改訂について

厚生労働省医薬食品局安全対策課より、「医療機関等からの医薬品、医療機器又は再生医療等製品についての副作用、感染症及び不具合報告の実施要領の改訂について」の周知文面が届きましたので、お知らせ致します。

詳細は下記ＨＰアドレスから閲覧できます。